ATP 熒光檢測系統由，ATP 熒光檢測儀和檢測試劑組成。
ATP(Adenosine Triphosphate)中文名為腺嘌呤核苷三磷酸，又叫三磷酸腺苷。它普遍存在于活體細胞內，通過檢測物體表面 ATP 的數量可以反映出物表的微生物的多少。
檢測儀所檢測的結果以相對光單位（RLU）顯示，RLU 數值越高則 ATP 的數量越多，可反映出物表的微生物污染情況。
檢測試劑的拭子可以破壞細胞和病毒生物膜結構，使得取樣更加全面，并得到更加準確的檢測結果。
檢測試劑中的熒光反應酶利用螢火蟲發光原理與 ATP 反應會發出微弱光亮。
ATP 熒光檢測儀是一個光度計，其靈敏的傳感器可以檢測到熒光反應酶和 ATP 所產生的微弱光亮。
正確的保存 ATP 檢測試劑可以保證檢測結果的準確性。不正確的保存方式會導致檢測結果的不準確或無效。不同的檢測試劑的保存方式各不相同，應按照其說明書要求進行保存。
UltraSnap 檢測試劑，在2~8℃冷藏條件下可保存15個月，在20~25℃室溫條件下可保存4周。
QuickSwab 檢測試劑應在-10~-20℃冷凍條件下進行保存，并可保存12個月，超過三次的反復解凍冷凍會導致其熒光反應酶的化學性質失效。
第1步：在進行取樣前應確定檢測樣本的取樣區域，應選取人們經常接觸的區域進行取樣，因為這些區域有著更高的細菌和病毒的傳染幾率。
第2步：物表的塵土和污漬會導致檢測結果的不準確，使用相同的方法和標準對每個取樣區域清潔，并保證在今后的每次取樣時使用相同的清潔方式。
第3步：對物表進行 ATP 取樣
取樣時將拭子從從檢測試劑棒中取出，將拭子在樣本取樣區域進行涂抹，涂抹面積在10平方厘米，并使用上圖所示的涂抹方式。
涂抹時要注意的地方
涂抹時應稍微用力進行涂抹，讓拭子更大面積接觸樣本，可以提高檢測的準確性。
不得用手接觸拭子的棉簽或拭棒，否則會對樣本的取樣帶來污染。
取樣時要不斷旋轉拭子，讓拭子均勻接觸樣本表面。
取樣均勻的拭子（左）
在涂抹不規則的物表時，如門把手或床扶手等，應進行更多的涂抹以達到標準的涂抹面積，保證取樣的完整。
涂抹完成應將拭子放回檢測棒中。在進行檢測前拭子不得在檢測棒中存放超過4個小時。
折斷檢測棒上端的隔斷，并進行不少于兩次的擠壓，使熒光反應酶充分流入檢測棒下方拭子的區域。
搖晃檢測棒5秒鐘，并在15秒內將檢測棒置入檢測儀的檢測倉中關閉檢測艙蓋。
保持檢測儀垂直向上擺放，并按下檢測儀的“OK”按鈕開始檢測檢測結果將在15秒后顯示出來。
我們對 RLU 數值設定下限和上限。
低于下限的 RLU 數值為安全值，表示所測試樣本的衛生情況為安全合格。
高于上限的 RLU 數值為不合格，表示所測試樣本的衛生情況不達標，應對測試樣本所在區域或設備進行消毒。
在下限和上限之間的數值為警戒值，所測試的樣本數值為警戒值時，需要注意該測試樣本所在區域或設備的衛生情況和消毒方式，可通過更換消毒方式或增加消毒頻率，使衛生情況達到安全值范圍。
根據環境制定不同的 RLU 數值標準
根據所測試的場所與環境的不同應設置不同的下限與上限數值。衛生環境要求高的環境下限和上限數值應低于普通環境。
而醫院手術室等環境中可不設置警戒值范圍僅適用安全和不合格兩個標準。針對人源復雜且流動較大的環境，如商場、火車站、運動場館等應增設危險線，高于該危險線的數值為危險值。如所測試的環境數值達到危險值，人們在此環境中活動感染細菌和病毒的幾率則很大，達到危險值的環境應疏散人群并采取消毒處理措施。
RLU 的范圍可通過對相應環境進行取樣檢測并與相應的衛生標準進行比例轉換后制定相應環境的 RLU 數值范圍。
20世紀50年代末，美國太空總署建立了快速超微量ATP檢測技術。
20世紀80年代，英國人首先研制出ATP檢測儀檢測系統，隨后發展到歐洲、美國和日本，應用范圍涉及食品（1975年）、化妝品（1985年）和制藥行業（1997年）。
1998、1999年，日本國會頒布了《關于食品制造過程管理高度化臨時措施法》，隨后成立了ATP涂抹檢查研究會，解決現場微生物的檢測問題。
20世紀末，ATP檢測技術被引進我國。
2002年，我國衛生部頒發了食品加工企業的HACCP實施指南，鼓勵食品加工企業引入ATP檢測技術。
2005年，ATP檢測技術被列入衛生部《衛生監督機構建設指導意見》。用于食品衛生安全現場和傳染病、各類醫療衛生機構監督現場的消毒效果及物表潔凈度檢測。
2012年，施潔樂科技（北京）有限公司成立，作為中國長效消毒劑的開創者和引領者，施潔樂科技在對各類環境消毒檢測監控中應用了 ATP 熒光檢測技術，并設立了不同環境的 RLU 安全范圍值。
在日常生活環境中 ATP 數值如果超過 400 就有病毒和細菌傳染的危險。施潔樂科技在對學校、火車站、機場、銀行、酒店、商場、汽車、體育場、健身房等人們經常接觸的環境做了 ATP 檢測，結果令人觸目驚心。
